原标题：搜狐医药 | 美国FDA初次同意基因修改技能CRISPR用于检测新冠病毒
出品 | 搜狐健康
作者 | 吴施楠
修改 | 袁月
据外媒WebMD音讯，美国FDA现已同意运用CRISPR基因修改技能进行冠状病毒检测的紧迫运用授权。
该项测验由麻省理工学院，哈佛大学，拉贡研讨所和霍华德·休斯医学研讨所的研讨人员一起开发。坐落马萨诸塞州的夏洛克生物科学公司（Sherlock Biosciences）是新冠病毒CRISPR基因检测验剂盒的生产商。
据夏洛克生物科学公司介绍，这种根据CRISPR的确诊东西的作业原理是经过对CRISPR机器进行编程，在鼻、口、喉拭子或肺部液体中检测新冠病毒的基因物质片段。假如发现了病毒的遗传物质，CRISPR酶就会宣布荧光。该公司称，此项测验可以在大约一小时后回来成果。
这是FDA初次同意运用基因修改技能CRISPR进行新冠病毒检测。
“咱们我们都以为这具有很大的潜力，该测验不需要任何杂乱或贵重的设备。”研讨团队的负责人，CRISPR的一起发明者张峰教授说。
FDA的紧迫授权意味着该检测满意了市场上没有满意的需求，但并不代表FDA现已检查了该检测或同意了其运用。得到紧迫授权后，该测验可在实验室中运用，但研讨人员表明，终究，期望非专业人士也可以正常的运用，将其用于快速确诊，例如在作业场所对职工进行筛查。
参考资料：
WebMD
FDA Oks COVID Test Using Gene-Editing Technology
https:///lung/news/20200511/fda-oks-covid-test-using-gene-editing-technology
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